СЗО прекратяват лечението с хидроксихлороквин и лопинавир/ритонавир за
Остави съобщение
СЗО днес прие препоръката на Международния управителен комитет на "Пробенден период" да прекрати борбата с хидроксихлороквин и лопинавир/ритонавир. "Процесът на солидарност" е създаден от СЗО, за да се намери ефективно лечение по COVID-19 за хоспитализирани пациенти.
Международният управителен комитет формулира препоръката в светлината на доказателствата за хидроксихлороквин срещу стандартното лечение и за лопинавир/ритонавир спрямо стандартните резултати от изпитването "Солидарност" и от преглед на доказателствата от всички изпитвания, представени на срещата на върха 1-2 юли на СЗО относно изследванията и иновациите в рамките на COVID-19.
Тези междинни резултати от клинични изпитвания показват, че хидроксихлороквинът и лопинавир/ритонавир водят до слабо или никакво намаляване на смъртността на хоспитализираните пациенти с COVID- 19 в сравнение със стандарта на лечение. Следователите от процеса на солидарно изпитание ще прекъснат с незабавно действие съдебните процеси.
За всяко от лекарствата междинните резултати не предоставят солидни доказателства за повишена смъртност. Имаше обаче някои свързани сигнали за безопасност в лабораторните констатации на допълнителния тест за откриване, участник в изпитването за солидарност. Те ще бъдат докладвани и в рецензираната от партньорската проверка публикация.
Това решение се отнася само за провеждането на изпитването solidarity при хоспитализирани пациенти и не повлиява възможното оценяване в други проучвания на хидроксихлороквин или лопинавир/ритонавир при не хоспитализирани пациенти или като предклипнична профилактика за COVID-19. Междинните резултати от "Солидарност" се четат за рецензирана публикация от равноправни партньори.
